c、結果為：在用未調ph液體培養基進行培養時，整體長勢從優至弱分別為1/2cs未調ph液體培養基、cs未調ph液體培養基、1/2ms未調ph液體培養基、ms未調ph液體培養基；在用ph調至，整體長勢從優至弱分別為1/、、1/、；不論是否調ph至，cs液體培養基培養的馬鈴薯幼苗長勢均優于ms液體培養基；不論是否調ph至，1/2cs液體培養基培養的馬鈴薯幼苗長勢均優于1/2ms液體培養基。如圖9和圖10所示。說明，1/2cs液體培養基和cs液體培養基應用于植物水培時，不論是否調節ph至，均能獲得很好的培養效果，克服了傳統液體培養基必須調節ph后才適用于植物水培的缺點。**后說明的是，以上實施例*用以說明本發明的技術方案而非限制，盡管參照較佳實施例對本發明進行了詳細說明，本領域的普通技術人員應當理解，可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換，而其不脫離本發明技術方案的宗旨和范圍，則均應涵蓋在本發明的權利要求范圍當中。MEM培養基常用于多種哺乳動物細胞的體外培養。福建無血清培養基市場報價

    三)、試驗結果：初代培養：使用本發明的消毒方法，消毒成功率能達到80％，誘導培養基萌芽率能達到90％，可以成功建立無菌再生體系。繼代培養：使用本發明的增殖培養基，繡球組培苗增殖倍率能夠達到8～10倍，組培苗高度一致，生長健壯。生根培養：使用本發明的生根培養基，繡球組培苗生根率能夠達到95％，根系發達，健壯，可以成功用于移栽大棚。本發明所指ms培養基是murashige和skoog研制的培養基，其成分配方表見表1。1/2ms培養基是指大量元素含量為ms培養基的一半，其他成分用量相同。表1、ms培養基成分表本發明涉及的植物生長調節劑有：6-ba—6-芐氨基嘌呤；ga3—赤霉素；iba—吲哚丁酸，naa—萘乙酸。本發明中的誘導培養基、增殖培養基和生根培養基均為液體培養基。本具體實施方式的實施例均為本發明的較佳實施例，并非依此限制本發明的保護范圍，故：凡依本發明的結構、形狀、原理所做的等效變化，均應涵蓋于本發明的保護范圍之內。廣西減血清培養基供應商MEM培養基在細胞實驗中表現出高效的穩定性。

    5）微量元素：硒是**常見的。①無蛋白無血清細胞培養基（proteinfreemidium,PFM）這類培養基完全不含有動物來源蛋白，但仍有部份添加物是植物蛋白的小水解片段或合成多肽片段，以及類固醇***和脂類前體等，以替代動物***、生長因子的作用。其特點是完全沒有蛋白或蛋白含量極低，有利于生物制品的分離純化。④化學組份限定無血清細胞培養基（Chemicallydefinedmedia,CDM）此類培養基是目前****、**為理想的無血清細胞培養基，所有成份的濃度都完全明確，即使其所添加的少量蛋白，也是可經過純化處理，成份明確、濃度確定的蛋白。這類培養基較為理想地減少了生產的可變性，提高了生產工藝的重復性，并有效降低了純化成本。嚴格意義上來說，個性化細胞培養基不在細胞培養基的傳統分類之列，其具體是指一類根據細胞特性、細胞培養工藝特點、使用者需求習慣而量身定制的細胞培養基，主要目的是提高細胞產率、產品質量、產品**性和降低血清的使用等。個性化細胞培養基可能是無血清培養基，也可能是低血清培養基，**終是為滿足某一種或某一類生物制品的生產需求。2.培養基的基本組分細胞培養基必須含有充分的營養物質。

    本發明屬于氨基酸生產技術領域：，具體涉及一種優化的谷氨酸發酵培養基。背景技術：：谷氨酸，是一種酸性氨基酸。分子內含兩個羧基，化學名稱為α-氨基戊二酸。谷氨酸是里索遜1856年發現的，為無色晶體，有鮮味，微溶于水，而溶于鹽酸溶液，等電點。大量存在于谷類蛋白質中，動物腦中含量也較多。谷氨酸在生物體內的蛋白質代謝過程中占重要地位，參與動物、植物和微生物中的許多重要化學反應。谷氨酸鈉俗稱味精，是重要的鮮味劑，對香味具有增強作用。谷氨酸鈉***用于食品調味劑，既可單獨使用，又能與其它氨基酸等并用。用于食品內，有增香作用。在食品中濃度為，每人每天允許攝入量為0－120微克/千克(以谷氨酸計)。在食品加工中一般用量為－。谷氨酸主要以微生物發酵制備而得，通過優化發酵培養基，使得菌體增殖速率提高，可以提高氨基酸的產量。現有技術對谷氨酸發酵培養基優化進行了大量的研究，例如文獻1“基于pb試驗和響應面分析法對谷氨酸棒桿菌cnl021發酵培養基優化，**釀造2014年”，通過**陡爬坡試驗和響應面分析法對發酵培養基組成進行優化，得到谷氨酸棒桿菌**適發酵培養基組，較未優化培養基的發酵培養基產酸量提高了。減血清培養基減少了血清對細胞培養的干擾。

    培養實例2和對比培養例2的培養結果比較：蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2cs生長培養基和1/2ms生長培養基上的萌發率均為100％；在相同條件下培養28d時，與1/2ms生長培養基相比，1/2cs生長培養基中的幼苗長勢更佳，在平均株高、蓮座葉大小、根長、花朵數量等方面均優于1/2ms生長培養基；并且，采用上述培養方法，不論是1/2cs生長培養基還是1/2ms生長培養基，均能獲得形態完整的花粉，且花粉活力高達％，其特點在于選擇了蘭茲貝格型擬南芥作為培養對象，且選擇了高度適中的培養盒進行培養，克服了傳統培養方法無法獲得擬南芥整個生育期無菌苗的缺點，所獲無菌花***可直接用于花*離體培養等研究內容。如圖2所示。培養實例3：油菜無菌苗培養與培養實例1不同的地方在于：步驟(1)所用種子為中雙11號油菜種子，其余完全同培養實例1。1/2cs生長培養基的培養結果為：中雙11號油菜種子在1/2cs生長培養基上的萌發率為100％，培養9d的幼苗，表現為植株健壯、平均株高為，葉色濃綠，莖稈粗壯、平均莖中粗為，根系發達、平均根數為(>)、平均主根長為。如圖3所示。對比培養例3：將1/2cs基本培養基替換為1/2ms基本培養基，其余完全同培養實例3，1/2ms基本培養基的成分及用量如表1所示。MEM培養基適用于多種哺乳動物細胞的體外培養和實驗研究。西藏F12培養基價格信息

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    這里介紹熱力消毒**法。高熱破壞微生物蛋白質、核酸、細胞壁和細胞膜，從而導致微生物死亡。受高熱作用后，蛋白質分子運動加快，肽鏈連接鍵斷裂，蛋白變性凝固；細胞膜功能受損使胞內物質漏出，**內外環境平衡失調。不同種類微生物對熱的耐受力不同，多數無芽胞**經55-60℃作用30-60分鐘后死亡，100℃時迅速死亡。有芽胞**則對高溫有強的抵抗力，如肉毒芽胞梭菌煮沸需3—5小時才死亡。熱力**分干熱**法和濕熱**法兩大類，相同溫度下后者較前告效力大，其原因是：①濕熱環境中菌體蛋白易凝固；②濕熱穿透力比干熱大；③濕熱蒸氣變為液態時可釋放潛熱，迅速提高被**物體的溫度。1．干熱（dryheat）**法(1)焚燒。直接點燃或在焚燒爐內進行，*適用于廢棄物品或動物尸體。(2)燒灼。直接以火焰**，適用于微生物學實驗室接種環、針和試管口等**。(3)干烤。在干烤箱內進行，加熱至150-180℃2-4小時達到**效果，適用于高溫下不變質、不被破壞和不蒸發的物品，如玻璃器皿、瓷器，不能用于塑料、棉、紙制品。2．濕熱(moistheat)消毒**法(1)巴氏消毒法。巴氏消毒法(pasteurization)是用較低溫度殺滅液體中的病原微生物或特定微生物而保持物品中所需的不耐熱成分的方法。福建無血清培養基市場報價