芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學(xué)上，對于200,000個微球分散在100μL中，珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA（分別為17.3和30kDa）的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴散80μm。表明，在2小時的孵育過程中，蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學(xué)上。其次，必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中，通常會導(dǎo)致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球（見下文），這種裝載導(dǎo)致背景信號為200-300個活性微球檢測到，對應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)（CV）為6-7%。第三，過高的微球濃度可能導(dǎo)致：a）非特異性結(jié)合增加，降低信噪比；以及b）分析物與微球的比例過低，導(dǎo)致活性微球的比例過低，從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時，為了獲得可接受的背景信號（1%）和泊松噪聲）。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測；單分子技術(shù)數(shù)字ELISA超敏檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品

手動版數(shù)字ELISA產(chǎn)品

8孔芯片，使用更靈活、低成本；移液**手動操作，常規(guī)熒光顯微鏡檢測，

低成本檢測，用時更短（15min），試劑用量更低

超敏：芯棄疾.數(shù)字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案，將檢測結(jié)果二維化，使用成像方式，可精確量檢測區(qū)多少個微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng)，具有陽性熒光信號，理論可達(dá)fg級；使用常規(guī)ELISA試劑，測試IL-6等演示指標(biāo)，也可輕松達(dá)到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)10微升樣本，2-4項指標(biāo)） 數(shù)字ELISA快速檢測5）數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒，微量樣本可同時測2-4個指標(biāo)；

    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

珠子以兩種不同的方式讀出。首先，在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時后，用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結(jié)合-半乳糖苷（RGP），一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上，檢測限為15fMofS阝G（圖2）。其次，將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中，單個酶的信號被允許在反應(yīng)室中積累，并每30秒獲取一次熒光圖像。實驗結(jié)束時獲取陣列的白光圖像以識別含有珠子的孔（含有珠子的孔散射光與空井不同）。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關(guān)的結(jié)合酶（從時間變化的熒光圖像中強度增加）。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關(guān)系的對數(shù)-對數(shù)圖。檢測到的比較低酶偶聯(lián)物濃度為350飛摩爾（zM），并通過外推信號等于的酶濃度計算得出的檢測限（LOD）。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，我們?yōu)槭裁茨茏龅剑慨a(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù)：

非常近，已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測量方法，這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物，然后化學(xué)解離并通過激光計數(shù)每個分子。第二種方法由美國開發(fā)，依賴于單分子陣列和同時計數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多，與增強的模擬放大方法相比，但后者技術(shù)也易于與高通量自動化儀器兼容，用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列，可以同時獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬個數(shù)據(jù)點，實現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計。此外，從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群，從而在單分子水平上實現(xiàn)高通量多重分析。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，極速檢測，檢測步驟只需要3次操作，遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于常規(guī)ELISA；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，多重超敏、微量極速、靈活開放，每個實驗室都用得起的單分子免疫檢測產(chǎn)品 ，創(chuàng)新型多通道ELISA檢測；

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品；

是目前新型型的單分子檢測方法的低成本版、普及版！每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測！！使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測！！具有以下特點：多重、超敏、微量、極速、靈活、開放 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，微量檢測，使用微量樣本就能測試；數(shù)字ELISA快速檢測

芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品，極速檢測，檢測用時只需要 15-30min！單分子技術(shù)數(shù)字ELISA超敏檢測

    創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物在區(qū)分健康和疾病狀態(tài)方面的臨床應(yīng)用，而監(jiān)測疾病進(jìn)展則需要測量復(fù)雜樣品中的低濃度蛋白質(zhì)。目前的免疫測定方法測量的是蛋白質(zhì)的濃度高于10?12M，6而大多數(shù)在病癥7、神經(jīng)疾病8,9和接觸早期階段10中重要的蛋白質(zhì)的濃度被認(rèn)為在10?16到10?12M之間。需要提高靈敏度的例子包括：一個由一百萬個細(xì)胞組成的1毫米?疾病，每個細(xì)胞分泌5000種蛋白質(zhì)到5升液體中。Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院，藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年，DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上，此技術(shù)開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。Simoa技術(shù)（Single-moleculeArray，Quanterix公司）特點是通用陣列化檢測，實現(xiàn)超高的靈敏度，較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個數(shù)量級，達(dá)到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice；通常用于各種科研方向：神經(jīng)因子、蛋白組學(xué)、細(xì)胞因子等。 單分子技術(shù)數(shù)字ELISA超敏檢測